Após denúncias, foram suspensos os medicamentos produzidos pelas
empresas Laboratório Teuto Brasileiros, Meizler UCB Biopharma S.A e
Zodiac
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta
quarta-feira a suspensão da venda e distribuição de lotes
de paracetamol, cetoconzol, nistatina, atorvastatina cálcica, Tabine e
tamsulon. A proibição aconteceu após denúncias de consumidores, que
relataram que as embalagens apresentavam outros medicamentos e até
objetos, como parafuso. Entre os produtos estavam analgésicos, pomadas
para tratamento de fungos e redução do colesterol.
O lote 1998101, do paracetamol 500 mg, produzido pela Laboratório
Teuto Brasileiros, foi suspenso depois de um consumidor ter identificado
em uma das embalagens a presença de um parafuso no lugar do comprimido.
A validade do lote é novembro de 2015. A denúncia foi feita ao Procon. A
empresa, que já iniciou o recolhimento voluntário do lote, informou que
o produto foi distribuído em Goiás, Minas Gerais, Rio Grande do Sul e
Bahia.
Outro produto suspenso da mesma empresa foi o comprimido de 200 mg de
cetoconzol, lote 1048105. Um paciente informou que a embalagem
apresentava, em vez do produto, indicado para tratamento de infecções, o
medicamento atenolol 100mg. O lote suspenso havia sido distribuído para
Goiás, Amazonas, Alagoas, Bahia, Minas Gerais, Pará, Rio de Janeiro e
São Paulo.
A Anvisa determinou ainda a suspensão do lote 8910019, validade
02/2016, do medicamento nistatina 25.000 UI/g, 60g, produzido pela
Laboratório Teuto Brasileiros. De acordo com uma denúncia de consumidor,
na embalagem, em vez do remédio adquirido estava neomicina+bacitracina.
A nistatina é indicada para candidíase vaginal. Os lotes suspensos
foram distribuídos no Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Minas
Gerais e São Paulo. Os produtos serão recolhidos voluntariamente pelo
fabricante.
Já o lote 6909006, validade 10/2015, do medicamento atorvastatina
cálcica, comprimido, produzido pela mesma empresa, trazia embalagens
indicando concentração de 20 mg, mas o produto encontrado era de 10 mg. O
medicamento é indicado para reduzir as taxas de colesterol no sangue. A
denúncia feita ao SAC do fabricante revelou que, dentro da embalagem do
produto de concentração 20 mg, havia o produto de concentração 10 mg. O
lote com problemas havia sido enviado para o Distrito Federal, Pará e
Paraná.
O Diário Oficial de quarta-feira também traz a proibição da venda do
remédio Tabine (citarabina), da empresa Meizler UCB Biopharma S.A. Ao
todo, foram suspensos treze lotes do produto, indicado para o tratamento
de leucemias agudas não linfocíticas. A decisão foi tomada porque o
produto estava fora dos padrões de estabilidade, o que poderia indicar
um prazo de validade menor do que o estampado na embalagem. A empresa
vai recolher o produto.
O tamsulon, da empresa Zodiac, foi suspenso depois da comunicação da
própria empresa, que identificou problemas na data de validade estampada
na embalagem do remédio, usado para tratamento de hiperplasia da
próstata. A gaze cirúrgica Neve Estéril também teve sua comercialização
suspensa, depois de o Instituto Adolfo Lutz constatar a presença de
corpo estranho de coloração escura no interior da embalagem intacta.
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